α-PENEN (I) jest bardzo powszechnym bicyklicznym monoterpenem węglowodorowym. Istnieją dwie formy optyczne.
D-α-pinen terpentynę występuje Pinus halepensis (95%), P. silvestris (80%) oleistego drewna hinoki, oleje otrzymane przez destylację drewna Cyprysik Lawsona (60%).
znaleźć w hiszpańskim Pinus laricio mospeliensis (90%) z austriackiego terpentyny Pinus laricio var L-α-pinen terpentyna. austriaca (96%), terpentyna francuska i amerykańska, olejek eteryczny z Pinus pumilo, Abies alba.
D, L-α-pinen wykryto w olejek cytrynowy, olejek olibanum, kolendra, kminek, z mięty pieprzowej.
α-pinen jest bezbarwną, mobilną cieczą o charakterystycznym "iglastym" zapachu. Pod wpływem ciepła, tlenu i światła ulega izomeryzacji i rearanżacji molekularnej. Te właściwości a-pinen stosuje się do wyodrębnienia różnych produktów chemicznych substancji zapachowych, zwłaszcza borneol, kamforę, alfa-terpineolu.
α-pinen stosuje się jako techniczny rozpuszczalnik (w przypadku farb). Powszechnie stosowane w opryskiwaczach do tworzenia "iglastych" nut w pomieszczeniach. Ma działanie dezynfekujące i owadobójcze. Ponadto służy do tworzenia sztucznych olejków eterycznych. Korzystanie z niego wymaga ostrożności, ponieważ może powodować alergie.
β-PENEN (II) - nopenen. Bardzo powszechny bicykliczny monoterpenowy węglowodór, który towarzyszy α-pinenowi w różnych olejkach eterycznych. Istnieją dwie formy optyczne.
D-β-pinen znajduje się w oleju z dojrzałych owoców Ferula galbaniflua.
L-β-pinen znaleźć w Oregon balsamu w olejku z igieł jodły Douglasa (50%) i jest charakterystyczny dla wielu rodzajów jod i świerk. Ponadto znajduje się w olejkach eterycznych owoców cytrusowych.
dl-p-pinen znajduje się w oleju Ferula galbaniflua.
β-pinen jest bezbarwną, mobilną cieczą o charakterystycznym "iglastym" zapachu. Pod wpływem ciepła, tlenu i światła ulega izomeryzacji i rearanżacji molekularnej. Ma działanie dezynfekujące i owadobójcze.
Korzystanie z niego wymaga ostrożności, ponieważ może powodować alergie.
PINOL jest syntetycznym produktem przetwarzania pinenu do chlorowodorku pinenu.
Powstaje również poprzez ogrzewanie hydratu pinolu (sorberolu). Ma silny zapach kamforowy.
VERBENON (III) - otrzymany przez autoutlenianie α-pinenu poprzez pośrednie tworzenie werbenu. Występuje w starych, utlenionych terpentynach i olejkach eterycznych o wysokiej zawartości pinenu. d wykrywane verbenone (1%) w hiszpańskim oleju Verbenaceae (Verbena triphylla), rozmaryn typu verbenonovogo (do 5%) i eukaliptus globulus.
Lepka ciecz o zapachu kamfory, mentolu i selera. Stojąc, zmienia kolor na żółty. W procesie utleniania werbenonu otrzymuje się kwas piranowy.
VERBENOL (IV) to bicykliczny, nienasycony alkohol. Zawarte w olejkach eterycznych w postaciach diastereoizomerycznych (trans- i cis-verbenol). Występuje w olejkach eterycznych olibanuma (Boswellia carteri), a także w terpentynie francuskiej.
Verbenol w wielu olejkach eterycznych, zawartych w postaci estrów (trans-werbeny, octan CIS werbena)
Nasycony postać verbenone i verbenol nazywano DIGIDROVERBENON [VERBANON] i DIGIDROVERBENOL [VERBANOL, VERBANOL NEO NEO IZOVERBANOL]. Wraz z VERBANILATSETATOM i diastereoizomeryczne (neo-VERBANILATSETAT, neo-IZOVERBANILATSETAT) stosuje się do tworzenia syntetycznych olejków eterycznych.
CHRYSANTENON (V) jest izomerem Verbenon. Znaleziono w niektórych chemotypach olejku z krwawnika i piołunu.
CHRYSANTENOL (VI) - występuje w postaci cis i trans. Występuje bardzo rzadko.
OCTAN CHRYSANTENYLU - Znaleziono w niektórych chemotypach olejku z krwawnika i piołunu.
PINOCAMPHENOL (VII) - trans-3-pinanol. Optycznie aktywny bicykliczny alkohol drugorzędowy. Istnieje grupa stereoizomerów mentolu typu (pinokamfeol i izopinokafeol nazywane jeszcze pinokamfeol pinokamfeol trans i cis), znany jako syntetyczny neopinokamfeol i neoizopinokamfeol. Pomiędzy nimi jest prawdopodobnie równowaga dynamiczna
Zapach cis-izomeru (isopinocampheol) przypomina fenchol i trans-izomer (-) pinokamfeola borneol.
Olejki eteryczne stwierdzono również estry pinokamfeola PINOKAMFEILATSETAT I IZOPINOKAMFEILATSETAT.
PINOCAMPHONE (VIII) - trans-3-pinanon. Występuje w postaci dwóch stereoizomerów, takich jak menton i izomenton (pinokampon i izopinokampon). Wraz z izopinokamponem stanowi do 90% olejku hyzopu (Hyssopus officinalis). Oleista ciecz o zapachu kamfory i thujone.
PINOCARWON (IX) - znaleziony w olejku eukaliptusowym globulus pochodzenia hiszpańskiego. Zapach jest wyjątkowy. Traktowany kwasami łatwo przekształca się w karwon, łatwo ulega zawieszeniu w powietrzu.
PINOCARVEOL (X) to bicykliczny alkohol drugorzędowy. Występuje w postaci diastereoizomerów, zwanych cis- i trans-pinocarveol w postaci optycznie czynnej. W naturze znaleziono l-trans-pinokarup (Eucalyptus globulus). Forma cis nie została wykryta. Produkt naturalny jest syropowatą cieczą, ma przyjemny zapach
OCTAN ACETATU TRANS-PINEOCARVE ORAZ OCTAN CIS-PINOCARVEITE można znaleźć w olejkach eterycznych zawierających pinokarwol.
MIRTENOL (XI) jest pierwszorzędowym nienasyconym bicyklicznym alkoholem. Występuje jako forma prawoskrętna w olejku z mirtów (Myrtus communis) i eukaliptusa (Eucalyptus globulus). Prawidłowy mirtynol znajduje się w olejku z mirtu pochodzenia hiszpańskiego.
OCTAN MIRTENYL jest ważnym składnikiem olejku mirtowego. Niektóre próbki zawierają do 35% octanu mirtenylu.
MIRTENAL (XII), - bicykliczny nienasycony aldehyd znaleźć w olejku eterycznego mirtowy, hyzop, „fałsz Kamforowiec» (Hernandia peltata) z pachnotki aldehydu. Występuje również w oleju z Eucaliptus globulus z Hiszpanii.
Myrtenolu postaci nasyconego DIGIDROMIRTENOLA (cis-i trans-myrtanol myrtanol) i ich estrów TRANS-octan Myrtany wykorzystywane do tworzenia syntetycznych olejków eterycznych.
D-α-pinen terpentynę występuje Pinus halepensis (95%), P. silvestris (80%) oleistego drewna hinoki, oleje otrzymane przez destylację drewna Cyprysik Lawsona (60%).
znaleźć w hiszpańskim Pinus laricio mospeliensis (90%) z austriackiego terpentyny Pinus laricio var L-α-pinen terpentyna. austriaca (96%), terpentyna francuska i amerykańska, olejek eteryczny z Pinus pumilo, Abies alba.
D, L-α-pinen wykryto w olejek cytrynowy, olejek olibanum, kolendra, kminek, z mięty pieprzowej.
α-pinen jest bezbarwną, mobilną cieczą o charakterystycznym "iglastym" zapachu. Pod wpływem ciepła, tlenu i światła ulega izomeryzacji i rearanżacji molekularnej. Te właściwości a-pinen stosuje się do wyodrębnienia różnych produktów chemicznych substancji zapachowych, zwłaszcza borneol, kamforę, alfa-terpineolu.
α-pinen stosuje się jako techniczny rozpuszczalnik (w przypadku farb). Powszechnie stosowane w opryskiwaczach do tworzenia "iglastych" nut w pomieszczeniach. Ma działanie dezynfekujące i owadobójcze. Ponadto służy do tworzenia sztucznych olejków eterycznych. Korzystanie z niego wymaga ostrożności, ponieważ może powodować alergie.
β-PENEN (II) - nopenen. Bardzo powszechny bicykliczny monoterpenowy węglowodór, który towarzyszy α-pinenowi w różnych olejkach eterycznych. Istnieją dwie formy optyczne.
D-β-pinen znajduje się w oleju z dojrzałych owoców Ferula galbaniflua.
L-β-pinen znaleźć w Oregon balsamu w olejku z igieł jodły Douglasa (50%) i jest charakterystyczny dla wielu rodzajów jod i świerk. Ponadto znajduje się w olejkach eterycznych owoców cytrusowych.
dl-p-pinen znajduje się w oleju Ferula galbaniflua.
β-pinen jest bezbarwną, mobilną cieczą o charakterystycznym "iglastym" zapachu. Pod wpływem ciepła, tlenu i światła ulega izomeryzacji i rearanżacji molekularnej. Ma działanie dezynfekujące i owadobójcze.
Korzystanie z niego wymaga ostrożności, ponieważ może powodować alergie.
PINOL jest syntetycznym produktem przetwarzania pinenu do chlorowodorku pinenu.
Powstaje również poprzez ogrzewanie hydratu pinolu (sorberolu). Ma silny zapach kamforowy.
VERBENON (III) - otrzymany przez autoutlenianie α-pinenu poprzez pośrednie tworzenie werbenu. Występuje w starych, utlenionych terpentynach i olejkach eterycznych o wysokiej zawartości pinenu. d wykrywane verbenone (1%) w hiszpańskim oleju Verbenaceae (Verbena triphylla), rozmaryn typu verbenonovogo (do 5%) i eukaliptus globulus.
Lepka ciecz o zapachu kamfory, mentolu i selera. Stojąc, zmienia kolor na żółty. W procesie utleniania werbenonu otrzymuje się kwas piranowy.
VERBENOL (IV) to bicykliczny, nienasycony alkohol. Zawarte w olejkach eterycznych w postaciach diastereoizomerycznych (trans- i cis-verbenol). Występuje w olejkach eterycznych olibanuma (Boswellia carteri), a także w terpentynie francuskiej.
Verbenol w wielu olejkach eterycznych, zawartych w postaci estrów (trans-werbeny, octan CIS werbena)
Nasycony postać verbenone i verbenol nazywano DIGIDROVERBENON [VERBANON] i DIGIDROVERBENOL [VERBANOL, VERBANOL NEO NEO IZOVERBANOL]. Wraz z VERBANILATSETATOM i diastereoizomeryczne (neo-VERBANILATSETAT, neo-IZOVERBANILATSETAT) stosuje się do tworzenia syntetycznych olejków eterycznych.
CHRYSANTENON (V) jest izomerem Verbenon. Znaleziono w niektórych chemotypach olejku z krwawnika i piołunu.
CHRYSANTENOL (VI) - występuje w postaci cis i trans. Występuje bardzo rzadko.
OCTAN CHRYSANTENYLU - Znaleziono w niektórych chemotypach olejku z krwawnika i piołunu.
PINOCAMPHENOL (VII) - trans-3-pinanol. Optycznie aktywny bicykliczny alkohol drugorzędowy. Istnieje grupa stereoizomerów mentolu typu (pinokamfeol i izopinokafeol nazywane jeszcze pinokamfeol pinokamfeol trans i cis), znany jako syntetyczny neopinokamfeol i neoizopinokamfeol. Pomiędzy nimi jest prawdopodobnie równowaga dynamiczna
Zapach cis-izomeru (isopinocampheol) przypomina fenchol i trans-izomer (-) pinokamfeola borneol.
Olejki eteryczne stwierdzono również estry pinokamfeola PINOKAMFEILATSETAT I IZOPINOKAMFEILATSETAT.
PINOCAMPHONE (VIII) - trans-3-pinanon. Występuje w postaci dwóch stereoizomerów, takich jak menton i izomenton (pinokampon i izopinokampon). Wraz z izopinokamponem stanowi do 90% olejku hyzopu (Hyssopus officinalis). Oleista ciecz o zapachu kamfory i thujone.
PINOCARWON (IX) - znaleziony w olejku eukaliptusowym globulus pochodzenia hiszpańskiego. Zapach jest wyjątkowy. Traktowany kwasami łatwo przekształca się w karwon, łatwo ulega zawieszeniu w powietrzu.
PINOCARVEOL (X) to bicykliczny alkohol drugorzędowy. Występuje w postaci diastereoizomerów, zwanych cis- i trans-pinocarveol w postaci optycznie czynnej. W naturze znaleziono l-trans-pinokarup (Eucalyptus globulus). Forma cis nie została wykryta. Produkt naturalny jest syropowatą cieczą, ma przyjemny zapach
OCTAN ACETATU TRANS-PINEOCARVE ORAZ OCTAN CIS-PINOCARVEITE można znaleźć w olejkach eterycznych zawierających pinokarwol.
MIRTENOL (XI) jest pierwszorzędowym nienasyconym bicyklicznym alkoholem. Występuje jako forma prawoskrętna w olejku z mirtów (Myrtus communis) i eukaliptusa (Eucalyptus globulus). Prawidłowy mirtynol znajduje się w olejku z mirtu pochodzenia hiszpańskiego.
OCTAN MIRTENYL jest ważnym składnikiem olejku mirtowego. Niektóre próbki zawierają do 35% octanu mirtenylu.
MIRTENAL (XII), - bicykliczny nienasycony aldehyd znaleźć w olejku eterycznego mirtowy, hyzop, „fałsz Kamforowiec» (Hernandia peltata) z pachnotki aldehydu. Występuje również w oleju z Eucaliptus globulus z Hiszpanii.
Myrtenolu postaci nasyconego DIGIDROMIRTENOLA (cis-i trans-myrtanol myrtanol) i ich estrów TRANS-octan Myrtany wykorzystywane do tworzenia syntetycznych olejków eterycznych.