Katalizatory feroksydowe dla szkarłatnego proszku, kompozycja łatwopalna, paliwo krzemienne.
Metoda 1. Wytwarzanie tlenku żelaza Fe2O3 z siarczanu żelaza
Wytwarzanie tlenku żelaza z tlenków żelaza, siarczan żelaza, są często stosowane jako katalizatory związki pirotechnicznych. Wcześniej można je było kupić w sklepach. Na przykład, monohydrat tlenku żelaza FeOOH spełnione barwnika Pigment Yellow „tlenku żelaza”. Tlenek żelaza Fe2O3 został sprzedany jako surrey żelaza. Teraz nie jest łatwo kupić to wszystko, jak się okazało. Musiałem zająć się paragonem w domu. Chemik mnie nie, ale życie wymuszone. Przestudiowałem zalecenia w sieci. Niestety, normalne, tj. prosty i bezpieczny, przepis na warunki domowe nie był łatwy do znalezienia. Tylko jeden przepis wyglądał całkiem dobrze, ale nie mogłem go znaleźć. Lista dozwolonych elementów w głowicy została przełożona. Postanowiłem działać według własnej metody. Dziwne, jak może się wydawać, wynik był bardzo do zaakceptowania. Związek otrzymano z oczywistymi oznakami tlenku żelaza bardzo homogennego i drobno zdyspergowanego. Używanie go w szkarłatnym proszku i wtórnym zapalniku całkowicie potwierdziło, że ma to, czego potrzeba.
Osad uwodnionego tlenku żelaza więc kupujemy w sklepie ogrodniczego zielonym witriol z FeSO4, a tabletki apteka gidroperita nabyć, pakiet trzy i zapasem NaHCO3 kuchnia sody oczyszczonej. Wszystkie składniki są, rozpocznij gotowanie. Zamiast gidroperita tabletki można stosować roztwór wodoru perikisi H202 też jest w aptekach.
Szklany pojemnik 0,5 litrów rozpuszcza się w gorącej wodzie (około 80 g) trzeciego pakietu siarczanu żelaza. W małych porcjach dodajemy sodę oczyszczoną z mieszaniem. Tworzą się śmieci o bardzo nieprzyjemnym kolorze, które silnie pienią się.
FeSO4 + 2NaHCO3 = FeCO3 + Na2SO4 + H2O + CO2
Dlatego musimy zrobić wszystko w zlewie. Dodaj napój gazowany, aż piana zostanie prawie zatrzymana. Po delikatnym opadnięciu mieszaniny zaczynamy powoli wypełniać rozdrobnione granulki hydroperytu. Reakcja ponownie następuje dość intensywnie wraz z tworzeniem się piany. Mieszanina nabiera charakterystycznego koloru i pojawia się znajomy zapach rdzy.
2FeCO3 + H2O2 = 2 FeoH + 2CO2
Kontynuuj napełnianie hydroperytu ponownie, aby prawie całkowicie zakończyć spienianie, czyli reakcję.
Zastrzega naszego statku chemiczną sam, patrz jak czerwony osad opada - to nasza tlenku, a monohydrat FeOOH tlenek lub wodorotlenek. Pozostaje zneutralizować połączenie. Broń osadu i spuść nadmiar płynu. Następnie dodaj czystą wodę, broń i ponownie połącz. Więc powtórz razy 3-4. Na koniec zrzuć resztki na papierową serwetkę i wysusz. Otrzymany proszek katalizatora jest bardzo dobre i mogą być już wykorzystywane do wytwarzania Stopini i wtórnej kompozycji zapalnikiem „maliny” proszku i katalizują karmel napędowe. /25.01.2008, kia-soft /
Jednak w pierwotnym wniosku przepis „malina” napisany w proszku czerwony czysty tlenek Fe2O3. Jak pokazano w doświadczeniach z catalyzation, karmel, Fe2O3 rzeczywiście nieco bardziej aktywnego katalizatora niż FeOOH. Wodorotlenku żelazowego tlenku uzyskać wystarczająco prażono na gorącej płycie, żelaza, lub po prostu w puszce. Rezultatem jest czerwony proszek Fe2O3.
Po wyprodukowaniu piec muflowy, było produkcji kalcynacji 1-1,5 godziny w temperaturze 300-350 ° C, Bardzo wygodne. / kia-soft 06.12.2007 /
Postscriptum
Rakieta Vega Niezależne badania wykazały, że katalizator otrzymany w ten sposób jest zwiększona aktywność w porównaniu z feroksidami przemysłowej, co jest szczególnie widoczne w paliwach karmelu cukrowych otrzymanych przez odparowanie.
Metoda 2: Przygotowanie tlenku żelaza Fe2O3 z chlorku żelazowego
Pierwsze tlenek żelaza z chlorkiem żelaza Aby uzyskać więcej informacji na temat tej okazji w sieci, na przykład na forum bułgarskiego tlenku rakietowego uzyskanych za pomocą wodorowęglan jest chemicy internetowych wymienionych tej metody, ale szczególną uwagę nie płacić chlorek jak żelaza, ja nie miałem. Ostatnio ta opcja została przypomniana przez gościa z mojej strony RubberBigPepper. W sam raz, bo były aktywnie zaangażowane w elektronice i nabycia chlorku. I postanowiłem przetestować ten wariant otrzymać wodorotlenek żelaza. Proces finansowo droższe, a głównym składnikiem żelazowy trudny do opanowania, ale pod względem łatwego przygotowania.
Więc musimy żelaza FeCl3 chlorkowych oraz sody oczyszczonej NaHCO3. Żelazo chlorowe jest zwykle używane do trawienia obwodów drukowanych i jest sprzedawane w sklepach radiowych.
Napełnić dwie łyżeczki proszku FeCl3 filiżanki gorącej wody i miesza aż do rozpuszczenia. Teraz powoli wlewaj sody, ciągle mieszając. Reakcja zachodzi żyje z bulgotanie i spieniania, więc nie trzeba się spieszyć.
FeCl3 + 3NaHCO3 = FeOOH + 3NaCl + 3CO2 + H2O
Sypem, dopóki bańka się nie zatrzyma. Broń i weź w osadzie ten sam wodorotlenek FeOOH. Ponadto neutralizujemy związek, tak jak w pierwszej metodzie, kilkoma drenami roztworu, szczyty wody i osadów. Na koniec osad suszy się i stosuje jako katalizator lub do wytwarzania tlenku żelaza Fe2O3 przez kalcynację (patrz metoda 1).
Oto prosty sposób. Wydajność jest bardzo dobra, z dwóch łyżeczek (~ 15 g) chlorku, otrzymuje się 10 g wodorotlenku. Katalizatory uzyskane tą metodą zostały zweryfikowane, są dość spójne. / kia-soft 11.03.2010 /
Postscriptum
Dla stuprocentowej wiarygodności równań reakcji chemicznych nie można zagwarantować, ale w rzeczywistości odpowiadają one ciągłym procesom chemicznym. Jest szczególnie ciemno z wodorotlenkiem Fe (III). Zgodnie ze wszystkimi kanonami, Fe (OH) 3 powinien wytrącać się w osadzie. Ale w obecności perikisi (metoda 1) i w podwyższonej temperaturze (metoda 2), teoretycznie występuje odwodnienie trihydroksylanu do monohydratu FeOOH. Według znaków zewnętrznych tak to się dzieje. Otrzymany proszek wodorotlenku jest specyficzną rdzą, a głównym składnikiem rdzy jest dokładnie FeOOH.
Metoda 1. Wytwarzanie tlenku żelaza Fe2O3 z siarczanu żelaza
Wytwarzanie tlenku żelaza z tlenków żelaza, siarczan żelaza, są często stosowane jako katalizatory związki pirotechnicznych. Wcześniej można je było kupić w sklepach. Na przykład, monohydrat tlenku żelaza FeOOH spełnione barwnika Pigment Yellow „tlenku żelaza”. Tlenek żelaza Fe2O3 został sprzedany jako surrey żelaza. Teraz nie jest łatwo kupić to wszystko, jak się okazało. Musiałem zająć się paragonem w domu. Chemik mnie nie, ale życie wymuszone. Przestudiowałem zalecenia w sieci. Niestety, normalne, tj. prosty i bezpieczny, przepis na warunki domowe nie był łatwy do znalezienia. Tylko jeden przepis wyglądał całkiem dobrze, ale nie mogłem go znaleźć. Lista dozwolonych elementów w głowicy została przełożona. Postanowiłem działać według własnej metody. Dziwne, jak może się wydawać, wynik był bardzo do zaakceptowania. Związek otrzymano z oczywistymi oznakami tlenku żelaza bardzo homogennego i drobno zdyspergowanego. Używanie go w szkarłatnym proszku i wtórnym zapalniku całkowicie potwierdziło, że ma to, czego potrzeba.
Osad uwodnionego tlenku żelaza więc kupujemy w sklepie ogrodniczego zielonym witriol z FeSO4, a tabletki apteka gidroperita nabyć, pakiet trzy i zapasem NaHCO3 kuchnia sody oczyszczonej. Wszystkie składniki są, rozpocznij gotowanie. Zamiast gidroperita tabletki można stosować roztwór wodoru perikisi H202 też jest w aptekach.
Szklany pojemnik 0,5 litrów rozpuszcza się w gorącej wodzie (około 80 g) trzeciego pakietu siarczanu żelaza. W małych porcjach dodajemy sodę oczyszczoną z mieszaniem. Tworzą się śmieci o bardzo nieprzyjemnym kolorze, które silnie pienią się.
FeSO4 + 2NaHCO3 = FeCO3 + Na2SO4 + H2O + CO2
Dlatego musimy zrobić wszystko w zlewie. Dodaj napój gazowany, aż piana zostanie prawie zatrzymana. Po delikatnym opadnięciu mieszaniny zaczynamy powoli wypełniać rozdrobnione granulki hydroperytu. Reakcja ponownie następuje dość intensywnie wraz z tworzeniem się piany. Mieszanina nabiera charakterystycznego koloru i pojawia się znajomy zapach rdzy.
2FeCO3 + H2O2 = 2 FeoH + 2CO2
Kontynuuj napełnianie hydroperytu ponownie, aby prawie całkowicie zakończyć spienianie, czyli reakcję.
Zastrzega naszego statku chemiczną sam, patrz jak czerwony osad opada - to nasza tlenku, a monohydrat FeOOH tlenek lub wodorotlenek. Pozostaje zneutralizować połączenie. Broń osadu i spuść nadmiar płynu. Następnie dodaj czystą wodę, broń i ponownie połącz. Więc powtórz razy 3-4. Na koniec zrzuć resztki na papierową serwetkę i wysusz. Otrzymany proszek katalizatora jest bardzo dobre i mogą być już wykorzystywane do wytwarzania Stopini i wtórnej kompozycji zapalnikiem „maliny” proszku i katalizują karmel napędowe. /25.01.2008, kia-soft /
Jednak w pierwotnym wniosku przepis „malina” napisany w proszku czerwony czysty tlenek Fe2O3. Jak pokazano w doświadczeniach z catalyzation, karmel, Fe2O3 rzeczywiście nieco bardziej aktywnego katalizatora niż FeOOH. Wodorotlenku żelazowego tlenku uzyskać wystarczająco prażono na gorącej płycie, żelaza, lub po prostu w puszce. Rezultatem jest czerwony proszek Fe2O3.
Po wyprodukowaniu piec muflowy, było produkcji kalcynacji 1-1,5 godziny w temperaturze 300-350 ° C, Bardzo wygodne. / kia-soft 06.12.2007 /
Postscriptum
Rakieta Vega Niezależne badania wykazały, że katalizator otrzymany w ten sposób jest zwiększona aktywność w porównaniu z feroksidami przemysłowej, co jest szczególnie widoczne w paliwach karmelu cukrowych otrzymanych przez odparowanie.
Metoda 2: Przygotowanie tlenku żelaza Fe2O3 z chlorku żelazowego
Pierwsze tlenek żelaza z chlorkiem żelaza Aby uzyskać więcej informacji na temat tej okazji w sieci, na przykład na forum bułgarskiego tlenku rakietowego uzyskanych za pomocą wodorowęglan jest chemicy internetowych wymienionych tej metody, ale szczególną uwagę nie płacić chlorek jak żelaza, ja nie miałem. Ostatnio ta opcja została przypomniana przez gościa z mojej strony RubberBigPepper. W sam raz, bo były aktywnie zaangażowane w elektronice i nabycia chlorku. I postanowiłem przetestować ten wariant otrzymać wodorotlenek żelaza. Proces finansowo droższe, a głównym składnikiem żelazowy trudny do opanowania, ale pod względem łatwego przygotowania.
Więc musimy żelaza FeCl3 chlorkowych oraz sody oczyszczonej NaHCO3. Żelazo chlorowe jest zwykle używane do trawienia obwodów drukowanych i jest sprzedawane w sklepach radiowych.
Napełnić dwie łyżeczki proszku FeCl3 filiżanki gorącej wody i miesza aż do rozpuszczenia. Teraz powoli wlewaj sody, ciągle mieszając. Reakcja zachodzi żyje z bulgotanie i spieniania, więc nie trzeba się spieszyć.
FeCl3 + 3NaHCO3 = FeOOH + 3NaCl + 3CO2 + H2O
Sypem, dopóki bańka się nie zatrzyma. Broń i weź w osadzie ten sam wodorotlenek FeOOH. Ponadto neutralizujemy związek, tak jak w pierwszej metodzie, kilkoma drenami roztworu, szczyty wody i osadów. Na koniec osad suszy się i stosuje jako katalizator lub do wytwarzania tlenku żelaza Fe2O3 przez kalcynację (patrz metoda 1).
Oto prosty sposób. Wydajność jest bardzo dobra, z dwóch łyżeczek (~ 15 g) chlorku, otrzymuje się 10 g wodorotlenku. Katalizatory uzyskane tą metodą zostały zweryfikowane, są dość spójne. / kia-soft 11.03.2010 /
Postscriptum
Dla stuprocentowej wiarygodności równań reakcji chemicznych nie można zagwarantować, ale w rzeczywistości odpowiadają one ciągłym procesom chemicznym. Jest szczególnie ciemno z wodorotlenkiem Fe (III). Zgodnie ze wszystkimi kanonami, Fe (OH) 3 powinien wytrącać się w osadzie. Ale w obecności perikisi (metoda 1) i w podwyższonej temperaturze (metoda 2), teoretycznie występuje odwodnienie trihydroksylanu do monohydratu FeOOH. Według znaków zewnętrznych tak to się dzieje. Otrzymany proszek wodorotlenku jest specyficzną rdzą, a głównym składnikiem rdzy jest dokładnie FeOOH.